测试ID：MPS1z
潮风综合征，全基因分析，不同

如果接受皮肤活组织检查，将在额外的电荷下进行成纤维细胞培养和生物化学研究的冷冻保存。

以下算法可在特殊说明:

-溶酶体储存障碍诊断算法，第1部分

-新生儿筛网随访I型I.

有关更多信息，请参阅新生儿筛查Act Shore Mucopolyacirisis I型：α-L-近核苷酸酶降低在特殊的指令。

改变

第一层测试我可以使用粘性多种子胞菌类型。订购抗脂肪/α-L-近核苷酸酶，白细胞或PLSD /溶酶体和过氧化物血清储存障碍筛网，血液点。请注意，这些测试对于运营商测试不可靠。

如需诊断检测或监测正在进行的治疗，请订购MPSBS /粘多糖病，血斑。

标本最好在采集后96小时内到达。

患者准备：来自同种异体供体的先前骨髓移植将干扰测试。致电800-533-1710，用于测试接受骨髓移植的患者的说明。

仅提交以下标本中的1个：

首选：

样本类型：全血

容器/管：

首选：薰衣草顶部（EDTA）或黄色顶部（ACD）

可接受的：任何抗凝剂

标本体积：3毫升

收集说明：

1.倒置几次混合血液。

2.在原来的管中发送样品。

标本稳定信息：环境（首选）/冷藏

样本类型：培养的成纤维细胞

容器/管：T-75或T-25烧瓶

标本体积：1全T-75烧瓶或2个全T-25烧瓶

标本稳定信息：环境（优选）/冷藏<24小时

样本类型：皮肤活组织检查

供应:成纤维细胞活检运输介质(T115)

容器/管：具有任何标准细胞培养基的无菌容器（例如，最小的必要介质，RPMI 1640）。该溶液应补充1％青霉素和链霉素。

标本体积：4毫米冲床

样品稳定性信息:冷藏(最好)/环境

可接受的：

样本类型：血液斑点

供应:卡 - 血液点收集（滤纸）（T493）

容器/管：

首选：集合卡（Whatman蛋白质保护程序903纸）

可接受的：Ahlstrom 226滤纸或血液点收集卡

标本体积：2到5个血点

收集说明：

1.对于年龄大于1岁的患者，另一种采血选择是手指棒。

2.将血液在滤纸上水平放置于环境温度下干燥3小时。

3.不要将标本暴露在高温或阳光直射下。

4.不要堆叠湿标本。

5.保持样品干燥。

标本稳定信息：环境（首选）/冷藏

附加信息：

1.用于收集说明，见血液点收集说明在特殊的指令。

2.在西班牙语中收集说明，请参阅血斑收集卡 - 西班牙语指示（t777）在特殊说明中。

3.用于中文的收集说明，见血液点收集卡 - 中文说明（t800）在特殊说明中。

• 分子遗传学：生物化学障碍患者信息
• 知情同意遗传测试
• 血斑收集卡 - 西班牙语指示
• 新生儿筛查Act Shore Mucopolyachariga型I：α-L-近核苷酸酶降低
• 新生儿筛网随访I型I.
• 血液点收集卡 - 中文说明
• 基因检测的知情同意(西班牙语)
• 溶酶体储存障碍诊断算法，第1部分
• 血液点收集说明

1.纽约客户提供知情同意。文件上的文件或电子顺序副本在文件上。以下文件有特殊说明提供：

-知情同意遗传测试（T576）

-知情同意遗传测试 - 西班牙语（t826）

2.分子遗传学：生物化学障碍患者信息(T527)

3.如果不是电子订购，填写，打印，并发送新陈代谢测试要求的原始错误（T798）与标本。

血：1毫升
血斑：5,3毫米直径

所有标本将在Mayo诊所实验室评估，以进行测试适用性。betway中国版