测试ID: NSRGP
努南综合征和相关疾病多基因小组，血液

设计用于检测与血液肿瘤相关的体细胞变异的替代测试是可用的;见髓系肿瘤的NGSHM /癌血红素下一代测序，各不相同。

针对家族变异的定向检测(也称为位点特异性或已知突变检测)可用于此面板上的基因。见FMTT /家族突变，靶向检测，各不相同。

1.努南谱基因检测患者信息表(T689)是必需的,看到的特别指示。测试可能在没有患者信息的情况下进行，但它有助于提供更彻底的解释。我们强烈鼓励订购供应商填写表格，并将其与样本一起发送。

2.在标本上附上医生姓名和电话号码。

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:送原管标本。

附加信息:之前的授权可用于本试验;看到的特别指示。提交所需表格及样本。

• 基因检测的知情同意
• 努南谱基因检测患者信息表
• 努南综合征和相关疾病多基因面板事先授权排序指令
• 基因检测的知情同意(西班牙语)

1.努南谱基因检测患者信息表(T689)是必需的,看到的特别指示。

2.纽约客户——需要知情同意。要求表格或电子订单上的文件，其副本存档。以下文件可在“特别说明”中找到:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

3.努南综合征和相关疾病多基因面板事先授权排序指令在特殊指令

4.如果不是电子订购，完成，打印，并发送心血管试验要求(T724)与标本。