测试ID: NSRGP
努南综合征及相关疾病多基因面板，血液

下一代测序(NGS)使用Illumina仪器进行配对读取。使用定制的Agilent sureelect目标富集系统为NGS制备DNA。数据分析与生物信息学软件管道。必要时进行补充和/或确认Sanger测序。(未发表的梅奥法)

以下基因在这个多基因面板中被评估:Braf、cbl、hras、kras、map2k1、map2k2、nras、ptpn11、raf1、shoc2、和SOS1。

周一