测试ID：AATHR
血栓形成型，血浆和全血

初始测试包括：凝血酶原时间（PT）；激活的部分凝血活蛋白时间（APTT）；稀释罗素毒蛇毒液时间（DRVVT）；凝血酶时间（牛）；纤维蛋白原；d-dimer;抗凝血酶活性；蛋白C活性；蛋白质的抗原，免费；凝血酶原G20210a变体活化的蛋白耐药V;和血小板解释。

如果PT> 13.9秒，则PT混合研究将以额外的费用进行。

如果APTT为>或= 38秒，则APTT混合研究将以额外的费用进行。

如果APTT混合结果为>或= 38秒，凝血酶时间为<35.0秒（没有肝素的证据），则血小板中和程序将以额外的费用进行。

如果DRVVT比为>或= 1.20，则将以额外的费用进行DRVVT混合研究和DRVVT确认。

如果凝血酶时间为>或= 25.0秒，则将以额外的费用执行爬行动物时间。

如果纤维蛋白原的结果<150 mg/dL或临床指示，则将以额外的电荷进行PT-纤维蛋白原。

如果D-二聚体结果> 500 ng/ml纤维蛋白原等效单位（Feu），然后将以额外的电荷进行可溶性纤维蛋白单体测试。

如果男性和雌性>或= 50岁的女性抗原的游离蛋白S抗原结果<65％，女性<50％<50％<50岁，则总蛋白质的抗原测试将以额外的费用进行。

如果蛋白C活性<70％，没有证据表明蛋白质C活性的降低，则可以以额外的费用进行蛋白C抗原测试。

如果抗凝血酶活性<80％，没有证据表明抗凝血酶活性降低，则将以额外的荷兰抗凝结抗原测试进行。

如果活化的蛋白C耐药性（APC）比<2.3或基线APC APTT延长，则将因额外的电荷进行因子V Leiden（R506Q）变体分析。

如果合适，将以额外的费用进行蛋白质的活性，凝结因子测定或切断的LA，以阐明屏幕测试结果中的明显异常。

看血栓形成型在特殊说明中。

等离子体NA CIT
全血

有多个凝血曲线测试可用。看凝血曲线比较在每个配置文件执行的特殊指令中。

将所有标本发送在同一运输容器中。

需要血液和血浆。

病人准备：

1.患者不应接受香豆素（WARFARIN），肝素，直接凝血酶抑制剂（Argatroban，dabigatran）或直接因子XA抑制剂（Apixaban，Rivaroxaban和Edoxaban）。

2.必须在开始抗凝剂和溶栓疗法之前收集标本。

3.如果患者最近被输血，最好如果可能的话进行此研究。

样品类型：全血

容器/管：

首选：薰衣草顶（EDTA）

可接受：黄色顶部（ACD），浅蓝色顶部（3.2％柠檬酸钠）

标本卷：3毫升

收集说明：

1.扭转几次以混合血液。

2.用原始管发送样品。不要等分试样。

3.标签标本为全血。

样品类型：血小板血浆

收集容器/管：浅蓝色顶部（3.2％柠檬酸钠）

提交容器/管：塑料小瓶（聚丙烯首选）

标本卷：5毫升5塑料小瓶；每个包含1 ml

收集说明：

1.必须在替代疗法之前收集标本。

2.有关完整的说明，请参阅标本处理和处理的凝结指南betway中文版在特殊说明中。

3.离心，将所有等离子体转移到塑料小瓶中，然后再次离心等离子体。

4.等分离血浆（每个等分试样1-2毫升）进入5个单独的塑料小瓶，在离心小瓶的底部留下0.25 ml。

5.在-20度C或理想情况下，立即冻结等离子体（收集后4小时）。

附加信息：

1.双中心标本对于准确的结果至关重要，因为血小板污染可能会导致虚假结果。

2.如果优先样本，请标记请求表，给出理由并请求呼叫。

• 标本处理和处理的凝结指南betway中文版
• 遗传测试的知情同意
• 凝血患者信息
• 血栓形成型
• 基因检测的知情同意（西班牙）
• 凝血曲线比较

1。需要纽约客户认识的同意。有关副本已存档的请求表或电子订单的文档。以下文档可根据特殊说明提供：

-遗传测试的知情同意（T576）

-基因测试 - 西班牙的知情同意（T826）

2。凝血患者信息（T675）在特殊指令中

3.如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送凝结测试请求（T753）带试样。

血浆：5毫升在5个塑料小瓶中，每个小瓶含1 ml
全血：1毫升

严重的溶血	拒绝
脂肪血症	拒绝
大黄色	拒绝