测试ID:AATHR
血栓性曲线、血浆和全血

凝血酶原时间：

凝血酶原时间（PT）测定在仪器实验室ACL顶部进行。将患者血浆与含有重组人组织因子、合成磷脂、氯化钙、聚布伦和缓冲液的PT试剂一起孵育和结合。组织凝血活酶因子VII/VIIa复合物激活因子X。激活因子X（因子Xa）与因子Va、钙和磷脂形成复合物，将因子II（凝血酶原）激活为凝血酶。凝血酶随后作用于纤维蛋白原（因子I）以形成凝血的纤维蛋白，使用671 nm的波长提供分析终点（“凝血酶原时间”）以光学方式测量凝血形成的时间。（包装插页：HemosIL重组凝血酶2G。仪器实验室公司；R42019年3月3日)

活化部分凝血活酶时间：

活化部分凝血活酶时间（aPTT）测定在受试者身上进行仪表实验室ACL顶部。患者血浆与含有磷脂、带负电接触因子激活剂和缓冲液的aPTT试剂混合并孵育。在规定的培养时间后，添加钙以触发混合物中的凝固过程。随后，使用671 nm的波长光学测量凝块形成的时间。在特殊的凝血实验室中，对APTT延长的样本进行使用正常混合血浆的混合研究（见APMSC/活化部分凝血活酶时间[APTT]混合1:1，血浆），以帮助区分因子缺乏状态和凝血抑制剂，除非未指示进一步测试。（包装插页：HemosIL SynthASil仪器实验室公司；R112017年6月）

稀释罗素毒蛇毒液时间：

稀释罗素蝰蛇毒液时间（dRVVT）筛选试验在仪器实验室ACL顶部进行。将患者血浆培养指定时间，然后与含有罗素蝰蛇毒、磷脂、肝素中和剂、钙、缓冲液和稳定剂的dRVVT筛选试剂结合，以触发凝血过程。随后，使用671 nm的波长光学测量凝块形成的时间。通过将患者结果除以正常混合血浆的平均dRVVT筛查凝血时间，使患者dRVVT筛查凝血时间标准化，得出一个比率（dRVVT筛查比率）。（包装插页：LA CHECK dRVVT.Precision Biological；R14，03/2012）

凝血酶时间：

凝血酶时间测定在仪器实验室ACL顶部进行。患者血浆与含有牛白蛋白、氯化钙和缓冲液的牛凝血酶试剂结合，立即触发混合物中的凝固过程。使用671 nm波长光学测量血栓形成时间。（包装插页：HemosIL凝血酶时间。仪器实验室公司；2018年12月1日)

纤维蛋白原：

克劳斯纤维蛋白原分析使用仪器实验室ACL顶部的HemosIL纤维蛋白原-C试剂盒进行。含有纤维蛋白原的患者血浆与含有过量凝血酶的试剂混合。过量凝血酶将患者血浆中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白。形成凝块所需的时间与与患者血浆中纤维蛋白原的含量有关(包装插页：HemosIL纤维蛋白原C仪器实验室公司；2017年6月7日)

D-二聚体：

使用仪器实验室ACL TOP仪器上的HemosIL D-二聚体HS 500试剂盒进行D-二聚体测定。通过添加涂有D-二聚体结构域特异性单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶粒在血浆中测定D-二聚体。乳胶粒在可溶性纤维蛋白降解产物（FDP）存在下凝集包含D-二聚体结构域。凝集程度与样品中D-二聚体的浓度成正比，并通过测量聚集引起的透射光减少来确定（浊度免疫分析）。（包装插页：HemosIL D-二聚体HS 500。仪器实验室公司；R6 04/2018)

抗凝血酶活性：

该分析使用仪器实验室ACL TOP仪器上的HemosIL液体抗凝血酶试剂盒进行。将含有抗凝血酶的患者血浆与含有因子Xa和过量肝素的试剂混合并孵育。抗凝血酶可迅速抑制试剂中的Xa因子活性。然后使用酰胺解活性测定法测量残余因子Xa活性。当残余因子Xa裂解显色底物S-2765（N-α-Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA 2HCI）并随后以与样本中抗凝血酶量成反比的水平释放pNA（在405nm处检测）时，会发生这种情况。该方法基于对因子Xa的抑制，因此，只有较高量的肝素辅因子II、α-2-巨球蛋白或α-1-抗胰蛋白酶才会影响分析。（包装插页：HemosIL液体抗凝血酶。仪器实验室公司；R8 06/2017）

蛋白质C活性：

该分析使用仪器实验室ACL顶部的HemosIL蛋白C试剂盒进行。血浆中的蛋白C由铜斑蛇毒液中的特定酶（蛋白C激活剂）激活(蝮蛇)活化蛋白C的量由显色底物S-2366（pyroGlu Pro Arg pNA HCL）的水解速率决定。pNA释放在405nm处进行动力学测量，并与血浆中的蛋白质C水平成正比。（包装插页：HemosIL蛋白质C仪器实验室；R8 06/2017）

不含蛋白质：

使用仪器实验室ACL顶部的HemosIL游离蛋白S试剂盒进行该分析。该分析使用乳胶免疫分析方法来确定游离蛋白S的存在。它由2种乳胶试剂组成，一种是用纯化的人C4BP包裹的乳胶粒子，另一种是用针对人蛋白S的单克隆抗体包裹的乳胶粒子。患者血浆与纯化的C4BP结合，该C4BP与患者血浆中的游离蛋白S发生高亲和力反应。吸附在C4BP胶乳上的游离蛋白质S触发与第二胶乳试剂的凝集反应。聚集体形成的直径大于通过的光的波长（405nm），导致光的吸收。这种吸收变化随时间测量，并报告为δ光密度（OD）。吸收的增加与患者血浆中存在的游离蛋白S抗原的浓度成正比。（包装插页：HemosIL Free蛋白S.仪器实验室；R15 04/2019）

活化蛋白C抗性：

使用仪器实验室ACL TOP仪器上的HemosIL Factor V Leiden（APC Resistance V）试剂盒进行该分析。该方法使用改良的活化部分凝血活酶时间（APTT）试验检测活化蛋白C（APC）耐药性。血浆样本在因子V缺陷血浆中预稀释。然后，通过将患者血浆与标准量的血小板样磷脂和内在凝血通路接触因子的激活剂一起培养，然后进行APTT试验，然后进行血浆再钙化和凝血时间测量。添加和未添加APC的APTT试验比率报告为APC阻力（或灵敏度）比率。（包装插页：HemosIL Factor V Leiden[APC阻力V]。仪器实验室公司；R12 11/2017）

凝血酶原G20210A变体：

使用TaqMan化学建立等位基因鉴别分析。使用罗氏LightCycler 480系统分析最终产品进行基因型检测。（包装插页：TaqMan SNP基因分型分析，应用生物系统公司；2014）

不

PTSC、APTSC、DRV1、CLFIB、二聚体、CFX、PSF、APCRV：周一至周五

TTSC，ATTF：周一至周六

PTNT：每周

4至7天

血浆：7天；全血：2周

罗切斯特