测试ID：COGMF
急性髓样白血病（AML），儿童肿瘤学组入学测试，鱼类，不同

该测试仅对来自儿童肿瘤学组（COG）临床试验和研究方案的儿科患者的标本进行。

对于诊断样品，将执行初始面板中的所有探针。初始面板包括使用列出的探针对以下异常进行测试：

t（8; 21），[m2]，，runx1t1/runx1

t（15; 17），[m3]，，PML/RARA

11q23重排，[M0-M7]，mll（（KMT2A）

Inv（16），[M4，EOS]，myh11/CBFB

根据初始面板的结果，可以进行反射测试以识别以下异常：

t（6; 9），[M2，M4]，DEK/NUP214

Inv（3）或T（3; 3），[M1,2,4,6,7]，RPN1/梅科姆

t（8; 16），[M4，M5]，myst3/克雷布

t（1; 22），[M7]，RBM15/MKL1*

-5/5Q-，D5S630/Egr1

-7/7q-，，D7S486/D7Z1

17p-，TP53/D17Z1

t（9; 22），BCR/ABL1

*这RBM15/MKL1探针集将仅用于测试怀疑或确认诊断为M7的患者，或确认通过染色体分析确定的T（1; 22）。

-当一个mll（（KMT2A）确定重排，将进行反射测试以识别易位伙伴。探针包括识别t（4; 11）（q21; q23）AFF1/mll，t（6; 11）（Q27; Q23）mllt4/mll，t（9; 11）（p22; q23）mllt3/mll，t（10; 11）（p13; q23）mllt10/mll，t（11; 16）（Q23; p13.3）mll/crebbp，t（11; 19）（Q23; p13.1）mll/ell或t（11; 19）（Q23; p13.3）mll/mllt1。

- 当3份梅科姆观察到没有与rpn1，反射测试使用MECOM/RUNX1将执行探针集以识别电位t（3; 21）（q26.2; q22）重排。

- 当3份RPN1观察到没有与梅科姆，使用PRDM16/RPN1将执行探针集以识别电位t（1; 3）（p36; q21）。

建议使用以下测试算法对于急性髓样白血病（AML）患者：

- 应进行诊断，AML鱼片和 /或常规染色体研究COGBM /染色体分析，血液学疾病，儿童肿瘤学组入学率测试，应进行骨髓。如果可用的标本有限，则仅COGMF /急性髓样白血病（AML），鱼类，儿童肿瘤学组注册测试，将进行各种。-如果订购了此测试，并且实验室被告知患者不在COG上。协议，该测试将被实验室取消并自动重新排序为AMLF /急性髓样白血病（AML），FISH，不同。

该测试仅对被考虑在儿童肿瘤学组（COG）方案中注册的儿科患者的标本进行。对于所有其他患者，订购AMLF /急性髓样白血病（AML），鱼类，各种。

对于那些疾病复发或继发性髓样肿瘤的儿童而言，这是一个关注的问题，并且正在考虑进入新COG方案的儿童；订购COGBM /染色体分析，血液学疾病，儿童肿瘤学组入学率测试，骨髓。

如果不使用快递服务，请告知特快邮件或同等邮件。

1.提供每个样品转诊的原因，以及流式细胞术和/或骨髓病理学报告和儿童肿瘤学组（COG）方案编号。如果未提供此信息，则实验室将不会拒绝测试，但是适当的测试和解释可能会受到损害或延迟。

2.如果孩子在该方案的样品收集之前接受了异性骨髓移植，请将此信息传达给实验室。

仅提交以下标本中的1个：

首选：

样品类型：骨髓

容器/管：绿色上衣（肝素钠）

标本卷：1至2毫升

收集说明：

倒几次以混合骨髓。

可接受：

样品类型：血液

容器/管：绿色上衣（肝素钠）

标本卷：6毫升

收集说明：

倒几次以混合血液。

• 急性临时细胞白血病：诊断和随访指南