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测试ID:APGP
急性卟啉基因面板,不同

方法描述介绍如何执行测试并提供特定于方法的参考

进行下一代测序(NGS)和/或Sanger测序以测试用于在分析的基因的编码区和内含子/外显子/外显子范围中存在变体的试验。进行NGS和/或聚合酶链反应(PCR)的基于分析基因的缺失和重复性的测试。

可能存在由于测定的技术限制而无法有效地扩增的基因区域,用于测序或缺失和重复分析,包括同源性,高鸟嘌呤 - 胞嘧啶(GC)含量和重复序列的区域。可以通过基于内部实验室标准的替代方法来执行选择可报告变型的确认。

基于PCR的方法和/或Sanger测序用于在适当时确认由NGS检测的变体。(未发布的Mayo方法)

急性卟啉基因组的靶向基因和方法细节有关该测试的有针对性基因区域的详细说明书。

基因分析:阿拉德CPOX.ppox.

PDF报告指示报告是否包括具有图表,图像或其他丰富信息的附加文档

日期概述测试执行的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天,并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行,这意味着在白天多次进行测定。

改变

报告可用时间间隔(在Mayo诊所实验室收到样品,以获得标准设置天和周末的结果)。betway中国版第一天是它通常需要的时间是可用的。最后一天是可能需要的时间,占任何必要的重复测试。

3至4周

执行实验室位置表明执行测试的实验室的位置

罗切斯特