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测试ID: APGP
急性卟啉症基因小组，各不相同

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费用几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，了解有关建立收费计划的信息，或了解更多优化考试选择的资源。

  • 授权用户可以登录测试价格详细收费资料。
  • 没有访问测试价格的客户可以联系必威平台官网一天24小时，一周7天。
  • 潜在客户应联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系必威平台官网．

测试的分类提供关于实验室测试包和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品和药物管理局(FDA)批准或批准的，并按制造商说明使用，或作为未经过FDA全面审查和批准的产品，然后被标记为分析物特定试剂(ASR)产品。

该测试由梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式开发并确定其性能特征。这种检测还没有得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息为每个测试或概要文件提供确定适当的当前程序术语(CPT)代码信息的指导。列出的CPT编码反映了梅奥诊所实验室对CPT编码要求的解释betway中国版。每个实验室都有责任确定正确的CPT代码，用于计费。

CPT代码由执行实验室提供。

81405

81406 x2

81479

LOINC®信息为确定此测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由执行实验室提供。

测试ID 测试顺序的名字 订单LOINC价值
APGP 急性卟啉症基因小组 过程中

结果ID 测试结果的名字 结果LOINC值仅适用于执行实验室最初报告的以计量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
608584 测试描述 62364 - 5
608585 标本 31208 - 2
608586 源 31208 - 2
608587 结果总结 50397 - 9
608588 结果 82939 - 0
608589 解释 69047 - 9
608590 资源 过程中
608591 额外的信息 48767 - 8
608592 方法 85069 - 3
608593 基因分析 48018 - 6
608594 免责声明 62364 - 5
608595 发布的 18771 - 6