资源
| 网络： | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件： | mcl@mayo.edu |
| 电话： | 800-533-1710 |
| 国际的： | +1 855-379-3115 |
| 值仅在打印当天有效。 | |
测试ID：ARPKZ
常染色体隐性多囊肾脏疾病，完整的基因分析，变化
方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
进行下一代测序以测试多囊肾脏和肝病的66个外显子（外显子2-67）中存在变体的存在1（PKHD1）基因。Sanger测序用于确认适当时通过下一代测序检测到的变化。（未发表的Mayo方法）
PDF报告指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
变化
可用报告时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
14至20天
标本保留时间概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
全血：2周（如果有）；提取的DNA：3个月
执行实验室位置指示执行测试的实验室的位置
罗切斯特