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测试ID：BGABS
β-半乳糖苷酶，血斑

下载测试

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

血液点标本β-半乳糖苷酶缺乏（GM1神经糖苷中，Morquio综合征B和半乳糖病）的诊断

这个测试是没有用用于载体检测。

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

β-半乳糖苷酶酶在以下条件下不足：GM1神经性疾病，Morquio综合征B和半乳糖型病症。

测试算法在初始订单中添加测试时，描绘情况。这包括反射和额外的测试。

看溶酶体储存障碍诊断算法，第1部分在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

荧光酶测定

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

β-半乳糖苷酶，BS

别名列出测试的其他公共名称，作为搜索援助

B-半乳糖苷酶
表达缺乏
G [M1]甘肃性病
半乳糖率为
半乳糖苷酶，β
广义神经性疾病，G（M1）
GLB1缺乏
GM1神经节病症
Morquio B.
Morquio疾病
Morquio综合征
Morquio的B.
Morquio的疾病
MPS IVB.
镁多种素化IVB.
PPCA（保护蛋白/组织蛋白酶A）缺乏
保护蛋白缺乏
保护蛋白/组织蛋白酶A（PPCA）缺乏
MPS IV.
CTSA缺乏