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测试ID:FHRGP
家族性高胆固醇血症和相关疾病多基因小组，下一代测序，各不相同

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费用有几个因素决定了测试的收费。请联系您的美国或国际区域经理以获取有关制定费用表的信息，或了解有关优化测试选择的资源的更多信息。

试验分类提供有关实验室测试试剂盒和试剂的医疗器械分类的信息。试验可被归类为经美国食品和药物管理局（FDA）批准或批准，并按照制造商说明使用，或作为未经FDA全面审查和批准的产品，然后标记为分析物专用试剂（ASR）产品。

本试验由梅奥诊所以符合CLIA要求的方式开发并确定其性能特征。这项测试还没有得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT代码信息为每个测试或配置文件确定适当的当前程序术语（CPT）代码信息提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室对CPT代码要求的解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。betway中国版

CPT代码由执行实验室提供。

81479

81406 x 2个

81407

LOINC®信息提供确定此测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值的指南。LOINC值由执行实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单LOINC值
FHRGP公司 高胆固醇血症基因面板 进行中

结果ID 测试结果名称 结果LOINC值仅适用于执行实验室最初报告的以测量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
601697 评估的基因 48018-6
601708 结果摘要 50397-9
601709 结果详细信息 82939-0
601710 解释 69047-9
601711 附加信息 48767-8
601712 方法 85069-3
601713 免责声明 62364-5
601714 审核人 18771-6