测试ID：CDGF
乳糜泻无麸质级联，血清和全血

HLA-DQ打字：

LabType将Luminex技术应用于逆向序列特异性寡核苷酸探针（SSO）DNA键样方法。首先，使用基团特异性引物进行PCR扩增靶DNA。PCR产物是生物素化的，其允许使用R- phycooerythrin-缀合的链霉抗生物素蛋白检测。PCR产物被变性并使其恢复为与荧光编码的微球缀合的互补DNA探针。流量分析仪识别每种微球上的植物荧光强度。样品的HLA类II等位基因或等位基因组由使用计算机软件程序的正和负珠ID确定。与与已发表的HLA基因序列相关的模式相比，HLA键入的分配基于反应模式。（包装插入：一个Lambda，Labtype SSO打字。Rev.30，12/2018）

免疫球蛋白A（IgA）：

通过免疫乳蛋白测量总IgA水平。特别识别人IgA的兔抗血清被添加到患者样品中。免疫复合物在人IgA和兔免疫球蛋白之间形成;免疫复合物散射通过样品的光。散射光的强度与样品中的人IgA的量有关。从多点校准曲线计算样品中IgA的浓度。（Behring Nephelometer II操作说明手册。Dade Behring，Inc。纽瓦克，De 19714年。2008）

组织转谷氨酰胺酶（TTG）抗体，IgA / IgG：

通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测到TTG的IgA和IgG抗体。重组人TTG抗原表达大肠杆菌在保持抗原的天然状态的条件下被吸附到微量滴定板的孔。在允许抗体结合到TTG抗原的条件下，将稀释的患者血清加入微量滴定板孔中。将未结合的样品成分洗涤，并向每个孔中加入辣根过氧化物酶（HRP） - 标记的抗人和IgG抗体缀合物。在第二次孵育后，除去未结合的HRP标记并通过加入四甲基苯胺（TMB）发色基质来检测结合的缀合物。在最终孵化后，彩色产品分光光度测量;将患者样品的吸光度与正校准器进行比较。吸光度与TTG的IgA或IgG抗体的水平成正比，其以任意单位表示。（Quanta Lite R H-TTG IgA和IgG。Inova Diagnostics，Inc.San Diego，CA，92131。7，1/2015）

Gliadin（Deamidated）抗体，IgA / IgG：

通过ELISA检测到脱胺化胶质蛋白肽的IgA和IgG抗体。在保持抗原的天然状态的条件下，纯化的肽吸附到微量滴定板的孔。在允许抗体与脱胺胶质蛋白肽结合的条件下，将稀释的患者血清加入微量滴定板孔中。将未结合的样品成分洗掉，并将HRP标记的抗人生IgA或IgG抗体缀合物加入每个孔中。在第二次孵育之后，除去未结合的HRP标记并通过添加TMB发色基质来检测结合的缀合物。在最终孵化后，彩色产品分光光度测量;将患者样品的吸光度与正校准器进行比较。吸光度与脱胺肽的IgA或IgG抗体的水平成正比，该胶合蛋白肽以任意单位表示。（Quanta Lite Gliadin Iga II和IgG II。Inova Diagnostics，Inc.San Diego，CA，92131。rev。1,4 / 2015）

IgA，TTG IgG，Gliadin IgG，Gliadin Iga，TTG Iga：星期一至周六

HLA-DQ打字：星期一至周五