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使用具有配对末端读数的Illumina仪器进行下一代测序(NGS)。使用定制安捷伦申请靶富集系统为NGS制备DNA。用生物信息学软件管道分析数据。必要时进行补充和/或确认的Sanger测序。(未发表的Mayo方法)
在该多岛面板中评估以下基因:BRAF,CBL,HRAS,KRAS,MAP2K1,MAP2K2,NRA,PTPN11,RAF1,SHOC2,和SOS1。
周一