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测试ID:NTXPR
NTX腹水,尿液

方法描述介绍如何执行测试并提供特定于方法的参考

vitros n末端腹膜肽(NTX)测定是一种竞争性免疫测定,其依赖于样品中NTX与涂覆在孔上的合成NTX肽之间的竞争,用于通过辣根过氧化物酶(HRP) - 标记抗体缀合物(小鼠单克隆抗 -NTX)。通过涂覆在孔上的肽捕获的缀合物,通过洗涤除去未结合的材料。

含有含有光学基质(鲁米诺衍生物和海酸)的试剂和电子转移剂(取代的乙酰苯乙酰亚胺)加入到孔中。结合缀合物中的HRP催化鲁米诺衍生物的氧化,产生光。电子转移剂增加产生的光水平并延长产生的光持续时间。光信号由系统读取。结合的HRP缀合物的量与样品中NTX的浓度成反比。通过尿肌酐分析校正测定值,以尿肌酐分析尿稀释,并在每升/米米粒肌酐(MM肌酐/ L)中以纳米摩尔骨胶原蛋白等当量(NM BCE / L)表示。(使用说明书:使用vitros使用说明,N-TelopedideGEM1426版本7.1。Ortho-Clinical Diagnostics,Inc; 09/06/2019)

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日期概述测试执行的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天,并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行,这意味着在白天多次进行测定。

周一周四

报告可用时间间隔(在Mayo诊所实验室收到样品,以获得标准设置天和周末的结果)。betway中国版第一天是它通常需要的时间是可用的。最后一天是可能需要的时间,占任何必要的重复测试。

同一天/ 1到5天

标本保留时间概述测试后的时间长度,在丢弃实验室之前将样品保存在实验室

14天

执行实验室位置表明执行测试的实验室的位置

罗切斯特