聚合酶链反应(PCR),然后进行双向DNA序列分析,以测试所有编码区域中序列变体的存在以及内含子/外显子边界prkar1a基因。使用SYBR绿色荧光DYE终端化学进行定量PCR(QPCR),以测试存在整个外显子缺失和重复的存在。(未发表的Mayo方法)
变化