测试ID: CHRCV
染色体分析，绒毛膜绒毛取样

用无菌镊子彻底清洁绒毛膜绒毛，去除残留的母亲蜕膜和血块。然后用胰蛋白酶和胶原酶处理绒毛。然后细胞在培养基上生长。在收获过程中，细胞暴露于秋水仙素和低渗溶液中，然后用冰醋酸和甲醇固定。中期细胞滴在显微镜载玻片上，常规g显带染色，但必要时也经常使用其他染色方法。研究了来自3个或更多原代培养的20个中期。在假嵌合体或怀疑真嵌合体的情况下，多达6种不同的初级培养被分析。五个或更多的中期存储在基于计算机的成像系统和核图是由两个或更多的代表性中期。(Breed AS, Mantingh A, Beekhuis JR，等:CVS后细胞遗传学诊断的预测价值:1500例。Prenat成岩作用10:101 1990;110;加拿大合作cvs -羊膜穿刺术临床试验组:绒毛膜绒毛取样和羊膜穿刺术多中心随机临床试验。 Lancet 1989;1:1-6; Ledbetter DH, Martin AO, Verlinsky Y, et al: Cytogenetic results of chorionic villus sampling: high success rate and diagnostic accuracy in the United States collaborative study. Am J Obstet Gynecol 1990;162:495-501; Spurbeck JL, Carlson RO, Allen JE, Dewald GW: Culturing and robotic harvesting of bone marrow, lymph nodes, peripheral blood, fibroblasts, and solid tumors with in situ techniques. Cancer Genet Cytogenet 1988;32:59-66)

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