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测试ID: CHRCV
染色体分析，绒毛膜绒毛取样

下载测试

有用的提示临床疾患或测试可能有用的环境

产前诊断染色体异常，包括非整倍体(即三体或单体)和平衡重排

这个测试是不合适作为第一级检测染色体物质的增益或损失的妊娠1或更多的主要结构异常。

遗传学测试信息提供有助于选择正确的基因检测或正确提交检测请求的信息

在报告所有细胞遗传学检测结果10天后，该标本的培养物将被丢弃。如需进一步检测，请致电507-284-1668。

反射测试列出可能执行或可能不执行的测试，并根据初始测试的结果和解释收取额外费用。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
_ML15 中期,< 15 不,(仅法案) 没有
_M15 中期,15 不,(仅法案) 没有
_MG14 中期,> 15 不,(仅法案) 没有
_KTG1 分析,> 1 不,(仅法案) 没有
_STAC Ag-Nor / CBL污点 不,(仅法案) 没有

测试算法描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

这种检测不适用于检测有1个或多个主要结构异常的妊娠中染色体物质的获得或丢失的一级检测。

这项测试包括新鲜标本的细胞培养费用和对结果的专业解释。分析费用将用于全部的工作，一般包括2条带状核图和20个中期细胞的分析。如果没有中期细胞可供分析，则不产生分析费用。如果需要额外的分析工作，可能会产生额外的费用。

以下算法可在特别说明中使用:

-产前非整倍体筛选和诊断检测选择

-基于胎儿畸形或阳性血清筛查的高危妊娠:实验室检测算法

特殊指令包括与测试相关的相关信息和表格的pdf图书馆

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

细胞培养后染色体分析

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及该测试是否可为纽约州客户订购。

是的

报告名称列出测试发布名称的较短或缩写版本

染色体，绒毛膜绒毛

别名列出测试的其他常用名称，以帮助搜索

核型，绒毛膜绒毛取样
21三体(唐氏综合征)