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测试ID:NGCDA
先天性脱疑性贫血面板,下一代测序变化

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

确认与先天性脱疑性贫血相关的基因的诊断或载流子突变状态

鉴定与表型严重程度相关的基因内的突变,允许预测测试和进一步的遗传咨询

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

NGCDA下一代测序询问的靶向基因在特殊说明中,用于该测试所针对的基因和外显子。

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

nghha和subpanel比较基因名单在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

下一代测序(NGS)的遗传突变检测

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

CDA测序,V

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

CDA.
CDA类型I.
CDA II型
CDA类型III
CDA型IV.
C15ORF41.
CDAN1.
gata1.
KIF23
KLF1
SEC23B.
先天性妊娠贫血类型I
先天性脱疑性贫血型IL
先天性脱疑性贫血类型LLL
先天性脱疑性贫血型IV