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产前诊断整个基因组拷贝数变化(增益或损失)
胎儿死亡的染色体原因诊断
确定未来妊娠损失的复发风险
确定大小、精确的断点、基因含量以及其他方法如常规染色体和荧光原位杂交(FISH)检测到的异常的任何未被注意到的复杂性
确定先前常规染色体研究发现的明显平衡的异常是否存在隐性失衡,因为这种重排的一部分在染色体研究分辨率上看起来是平衡的,但在高分辨率染色体微阵列分析时实际上是不平衡的
评估与单亲代二聚体有关的纯合区域或通过血统相同的区域
在报告所有细胞遗传学检测结果10天后,该标本的培养物将被丢弃。如需进一步检测,请致电507-284-1668。
在订购这项检测时,需要母体血液样本,见产前微阵列检测的PPAP /父母样本准备。PPAP测试的订单号必须与产前样本不同。
母细胞污染(MCC)测试将在母体血液和胎儿组织上进行额外的电荷进行,以排除概念样品产品中母体细胞的存在。
如果没有接受母体血液,检测将不会被拒绝;然而,不能排除母体细胞污染的可能性。
需要父亲血液样品但不需要,参见pPAP /父母样品准备用于产前微阵列测试。
如果收到的样本不足或产前样本中发现MCC,将对培养材料进行微阵列检测。
如果提交了福尔马林固定、石蜡包埋的标本,该检测将被取消,并将添加CMAMT /染色体芯片、尸检/妊娠产品/死胎、组织作为适当的检测进行。
看到常见问题:用染色体芯片分析对妊娠产物进行细胞遗传学检测在特殊说明中。
染色体微阵列