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测试ID: CMAPC
染色体微阵列,尸检,概念产品或死产,不同

有用的建议测试可能有用的临床障碍或设置

产前诊断整个基因组拷贝数变化(增益或损失)

胎儿死亡的染色体原因诊断

确定未来妊娠损失的复发风险

确定大小、精确的断点、基因含量以及其他方法如常规染色体和荧光原位杂交(FISH)检测到的异常的任何未被注意到的复杂性

确定先前常规染色体研究发现的明显平衡的异常是否存在隐性失衡,因为这种重排的一部分在染色体研究分辨率上看起来是平衡的,但在高分辨率染色体微阵列分析时实际上是不平衡的

评估与单亲代二聚体有关的纯合区域或通过血统相同的区域

遗传学测试信息提供有助于选择正确的基因检测或正确提交检测请求的信息

在报告所有细胞遗传学检测结果10天后,该标本的培养物将被丢弃。如需进一步检测,请致电507-284-1668。

测试算法描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

在订购这项检测时,需要母体血液样本,见产前微阵列检测的PPAP /父母样本准备。PPAP测试的订单号必须与产前样本不同。

母细胞污染(MCC)测试将在母体血液和胎儿组织上进行额外的电荷进行,以排除概念样品产品中母体细胞的存在。

如果没有接受母体血液,检测将不会被拒绝;然而,不能排除母体细胞污染的可能性。

需要父亲血液样品但不需要,参见pPAP /父母样品准备用于产前微阵列测试。

如果收到的样本不足或产前样本中发现MCC,将对培养材料进行微阵列检测。

如果提交了福尔马林固定、石蜡包埋的标本,该检测将被取消,并将添加CMAMT /染色体芯片、尸检/妊娠产品/死胎、组织作为适当的检测进行。

看到常见问题:用染色体芯片分析对妊娠产物进行细胞遗传学检测在特殊说明中。

特殊指令包括与测试相关的相关信息和表格的pdf图书馆

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

染色体微阵列

纽约的状态指示纽约州批准的状态,以及该测试是否可为纽约州客户订购。

是的

报告名称列出测试发布名称的较短或缩写版本

染色体微阵列,POC

别名列出测试的其他常用名称,以帮助搜索

全息阵列
寡核苷酸阵列
益生元数组
单核苷酸多态性(SNP)阵列
全基因组阵列
胎儿死亡
流产
妊娠丢失
阵列比较基因组杂交
CMAMT