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测试ID：LALB
溶酶体酸脂肪酶，血液

下载测试

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

患有血液标本溶酶体酸性脂肪酶缺乏的临床介绍患者的评价

这个测试是没用确定胆甾醇酯储存疾病或Wolman病的载体状态。

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

该测试为临床症状和症状对溶酶体酸性脂肪酶缺乏（LALD）的症状提供诊断测试。

LALD表达为表型，作为婴儿发病Wolman疾病（WD）或后发胆固醇酯储存疾病（CESD）。

特殊说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

荧光酶测定

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY状态客户端。

是的

报告名称列出已测试的已发布名称的较短或缩写版本

溶酶体酸脂肪酶，B

别名列出用于测试的其他公共名称，作为搜索的援助

胆固醇酯储存疾病
CESD.
Wolman病
酸性脂肪酶缺乏
Lal缺乏
LIPA缺乏
溶酶体酸性脂肪酶缺乏
Lald.
LAL-D.