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测试ID: CAH2T
先天性肾上腺增生新生儿筛查,血斑

有用的提示临床疾患或测试可能有用的环境

先天性肾上腺增生筛查结果异常的新生儿二级检测

遗传学测试信息提供有助于选择正确的基因检测或正确提交检测请求的信息

先天性肾上腺增生的新生儿二级筛查

特殊指令包括与测试相关的相关信息和表格的pdf图书馆

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

液相色谱-串联质谱

该测试的部分内容由Quest Diagnostics持有的专利所涵盖

纽约的状态指示纽约州批准的状态,以及该测试是否可为纽约州客户订购。

是的

报告名称列出测试发布名称的较短或缩写版本

CAH新生儿筛查,BS

别名列出测试的其他常用名称,以帮助搜索

11-beta-Hydroxylase不足
17形成(17-Hydroxyprogesterone)
17-Hydroxyprogesterone
21羟化酶缺乏症
血液斑点
CAH(先天性肾上腺增生)
先天性肾上腺增生(CAH)
新生的屏幕
CYP21
CYP11B1