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测试ID：Mcadz
中链酰基 - COA脱氢酶（MCAD）缺乏全基因分析，变化

下载测试

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

确认中链酰基 - COA脱氢酶（MCAD）缺乏的诊断（作为生化分析的后续分析）

当受影响的相对没有分子测试时，筛选MCAD缺陷的风险携带者

尸检标本MCAD缺乏的诊断

反射试验列出可能或可能不会在额外费用执行的测试，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID. 报告名称 单独提供 始终执行
Culfb. 遗传测试的成纤维细胞培养 是的 不

测试算法在初始订单中添加测试时，描绘情况。这包括反射和额外的测试。

如果接受皮肤活组织检查，将分别加入并加入遗传检测的成纤维细胞培养物。

看新生儿筛选升高的C8，C6和C10酰基碱（也适用于任何血浆或血清C8，C6和C10酰基碱升高）在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应（PCR）扩增/ DNA测序

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

MCAD缺乏，全基因分析

别名列出测试的其他公共名称，作为搜索援助

985A> G.
学历
K304E.
MCAD基因序列分析
McAds.