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测试ID：P53CA
血液学肿瘤，TP53体细胞突变，DNA测序外显子4-9，变化

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测试分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被归类为由美国食品和药物管理局（FDA）的清算或批准，并每种制造商指令使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

开发了该测试，并由Mayo Clinic确定的性能特征以与CLIA要求一致的方式。该测试尚未被美国食品和药物管理局清除或批准。

CPT代码信息在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了Mayo Clinic Laborabetway中国版tories对CPT编码要求的解释。每个实验室都有责任确定正确的CPT代码以用于计费。

CPT代码由执行实验室提供。

81352-TP53（肿瘤蛋白53）（例如，肿瘤样品），全基因序列或靶向序列分析> 5外显子

LOINC®信息提供指导在确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观测标识符名称和代码（临床）值时。临床价值由执行实验室提供。

测试ID. 测试订单名称 订购覆盖价值
p53ca. TP53基因躯体突变分析 21739-8

结果ID. 测试结果名称 结果覆盖价值仅适用于以表演实验室报告的措施为单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他测量单位的结果。
MP018 样本类型： 31208-2
607075 签署病理学家 19139-5
35759. 最终诊断： 34574-4