测试ID: ADALX
与反射Adalimumab定量抗体,血清

检测和量化的血清抗体针对adalimumab

槽水平定量评价患者的应对adalimumab损失

如果结果是8.0微克/毫升,然后adalimumab抗体测试将执行一个额外的费用。

抗Adalimumab,销售贸易名称,是一种药物,用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,慢性牛皮癣,在别人。Adalimumab是肿瘤坏死因子(TNF)抑制、抗炎、生物药物。它与tnf,通常与tnf受体结合,导致自身免疫性疾病的炎症反应。通过绑定tnf, adalimumab减少炎症反应。因为tnf也是免疫系统的一部分,保护身体免受感染,治疗adalimumab可能会增加感染的风险。adalimumab治疗是有效地降低疾病活动,生活质量提供了显著的好处,可能有潜力改变当给定的早期疾病的进展。然而,超过30%的患者无法应对anti-TNF-alpha疗法,和大约60%的患者最初反应随着时间的推移失去响应,需要药物剂量或切换到另一个代理为了保持响应。反麻醉品的抗体形成可能增加药物在治疗病人和/或间隙中和药物效应,从而可能导致失去响应。反麻醉品的抗体也可以导致不良事件如血清病和过敏性反应。目前,adalimumab定量通常表现为adalimumab抗体与免疫原性评估(ATA)。 Most often, this testing is ordered in patients on therapy who are experiencing loss of response.

药物浓度测定结果结合ATA测试病人管理发挥重要作用。测量槽时,病人察觉或低浓度的药物,但没有检测到ATA,医生可以选择增加adalimumab的剂量,以增加药物的流通。如果病人低adalimumab ATA的存在,在许多情况下,医生可能病人转向另一个肿瘤坏死因子抑制剂。相比之下,患者adalimumab槽浓度的增加,一个ATA是否存在,可能需要切换病人治疗的作用机制不同。

生物制剂对患者,评估对治疗的反应是至关重要的,因为治疗是昂贵的和不良事件包括更大的感染风险,如潜伏期肺结核或乙型肝炎、输液或注射部位反应,皮肤反应,和报告hepatoxicity、脱髓鞘疾病,发病率高死亡率和住院治疗心脏衰竭患者的记录。尽管他们的治疗效果,超过三分之一的患者肿瘤坏死因子抑制剂诱导治疗没有反应(主要nonresponders)高达50%的应答者,治疗无效(二级nonresponders)。反应的主要损失原因不清楚,但可能包括疾病过程除了TNF介导的炎性分子。二次反应,另一方面,与白蛋白低,高体重指数、系统性炎症和免疫反应的程度治疗,或免疫原性。实验室检测的患者adalimumab和评估的定量免疫原性(adalimumab)的自身抗体的发展可以帮助优化治疗当部分反应或者反应治疗。

ADALIMUMAB QUANTITIATIVE

定量的极限是0.8微克/毫升。最佳治疗疾病的具体范围。

ADALIMUMAB抗体

< 14.0 AU /毫升

目前,adalimumab定量是其中一个最常见的单克隆抗体检测在日常实践中;这种测试通常是执行与免疫原性评估抗体adalimumab (ATA)。通常,这个测试是有序的炎症性肠病(IBD)患者在adalimumab治疗和那些经历失去响应,但测试可能会下令adalimumab任何人。结果从adalimumab和ATA测试病人管理发挥重要作用。测量槽时,病人察觉或adalimumab低浓度,但没有检测到ATA,医生可以选择增加adalimumab的剂量,以增加药物的流通。如果病人低adalimumab ATA的存在,在许多情况下,医生可能病人切换到另一个肿瘤坏死因子抑制剂。相比之下,患者adalimumab槽浓度的增加,一个ATA是否存在,可能需要切换病人治疗的作用机制不同,如anti-alpha4-beta-7-integrin抗体vedolizumab或IL12 / IL23抗体ustekinumab, IBD的设置。

Adalimumab定量将在两种不同的解释方式。当测量槽时,个人可能被认为有足够的槽水平药物浓度高于8微克/毫升时,药物和更快的间隙,可以保证剂量调整或额外的行动如果adalimumab槽浓度低于或等于8微克/毫升。Adalimumab定量可能影响病人治疗管理决策是否应该继续,剂量升级是必要的,或切换到一个新的治疗方案是必要的。

低槽浓度可能与应对adalimumab的损失。adalimumab槽浓度的8.0微克/毫升,ATA提出的测试。

adalimumab槽浓度高于8.0微克/毫升,ATA的存在是不可能的;病人经历失去响应adalimumab可能受益于增加剂量或更频繁的剂量。

Adalimumab浓度结果高于35微克/毫升的暗示抽血比槽在治疗其他的时间点。

实验室检测的患者adalimumab和评估的定量免疫原性(adalimumab)的自身抗体的发展可以帮助优化治疗当部分反应或者反应治疗观察。边注,肿瘤坏死因子(TNF)测量并不是选择的分析物监测治疗肿瘤坏死因子抑制剂(如adalimumab或英夫利昔单抗),因为它不会区分自由TNF和肿瘤坏死因子单克隆抗体,在细胞外或膜结合形式的细胞因子。

毒性效应除了急性过敏性输液反应没有描述也与adalimumab浓度相关。

最佳治疗adalimumab可能不同浓度根据疾病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎诗类风湿性关节炎)。

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