基因测试像安全摄像头破解视频 提供基本线索识别罪犯在某些癌症中,“杜白性”可能是对人DNA的重新排列,基因组测试可捕捉

基因测试无法提供阳性识别对患癌症者而言,风险高,因为定位染色体问题可能导致更有效的治疗

maio诊所开发出小说类临床测试 放大人基因组描述染色体重新排列测试通过mayo全球参考实验室提供mao医学实验室并发个性化医学中心并实验室医学和病理学部.依赖一种技术 即同床顺序

交错排序测试 几乎能描述染色体重排列终于可以回答疑似重排列重要基因的问题, NicoleHoppman博士说,他是一个医学遗传学家,帮助开发测试

mate-pair排序测试后显示染色体异常染色体初始研究可显示染色体重排列位置,但非特定基因重排序内容霍普曼说

另一种测试,称为荧光原地混合化(FISH)可提供基因级信息FISH不是一个全基因组测试, 我们常对多区人基因组有问题霍普曼说

mate-pair排序提供全基因组和基因级信息整个基因组顺序排列,但分析限于发现异常的区域mate-pair测序单测试可澄清染色体研究或FISH所见异常霍普曼说

个性化化癌症治疗

mate-pair排序可直接波及病人护理Mayo诊所的一个例子是一位儿科病人,他经历B细胞急性淋巴性白血病复发

FISH研究显示基因中断ETV6在许多类型癌症中常见遗传中断通常涉及双基因,中断效果取决于所涉及的两种具体基因ETV6有很多可能的伴侣癌症, 在本案中,染色体和FISH研究无法识别伙伴

交接顺序就是如此识别合伙关系稀有,但可使用某种癌症理疗mate-pair结果为患者增加治疗选项霍普曼说

Mayo剖面测序测试旨在检测染色体重新排列,不仅在白血病中,而且在各种淋巴瘤、某些固态肿瘤和继承异常方面。测试效率比其他基因组排序策略高 因为它使用大片DNA输入素分析这类数据需要复杂算法,CIM和DLMP研究人员用多年开发

全基因测试 队形测序可跟上 个性化医学的持续进步研究者新发现基因重要 人已经配对顺序霍普曼说并分析人基因组中的另一个区域

数位排序敏捷,她补充并快速回答病人问题 等新发现更好的答案可引导更好的治疗

原创发表在个性化医学博客.