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测试ID: MSH2Z
MSH2基因，全基因分析，变化

下载测试

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

通过免疫组化方法确定肿瘤组织中MSH2蛋白的缺失是否与受影响个体的种系变异有关

确定林奇综合征/遗传性非息肉病结直肠癌的诊断

家族性的识别MSH2变异允许在家庭成员中进行预测性测试

遗传学测试信息提供有助于选择正确基因检测或正确提交检测请求的信息

之前的授权可用于本分析;看到的特别指示。

额外的测试列出始终与初始测试一起执行的测试(需要额外付费)。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
COLAB 遗传性结肠癌CGH阵列 是的,FMTT(顺序) 是的

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

当这个测试被要求时，比较基因组杂交阵列总是需要额外的费用。

看到林奇综合症测试算法在特殊的指令。

特殊指令图书馆的pdf文件，包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)扩增/DNA测序

阵列比较基因组杂交(aCGH)

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

MSH2基因，全基因分析

别名列出测试的其他常见名称，以辅助搜索

结肠癌基因检测
遗传即
遗传性非息肉病结直肠癌(HNPCC)
hMSH2基因分型
遗传性非息肉病结直肠癌
林奇综合症
MSH2基因测试
MSH2M