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测试ID：MSH2Z
MSH2基因，全基因分析，变化

下载测试

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

通过免疫组织化学在肿瘤组织中确定是否存在MSH2蛋白，与受影响的个体中的种系变体有关

建立局限性综合征/遗传性非痘痘病变癌的诊断

识别家族MSH2变体以允许在家庭成员中预测测试

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

事先授权可用于此测定;请参阅特殊说明。

额外测试列出始终执行初始测试的测试，始终执行初始测试。

测试ID. 报告名称 单独提供 始终执行
COLAB. 遗传性结肠癌CGH阵列 是的，（订单FMTT） 是的

测试算法在初始订单中添加测试时，描绘情况。这包括反射和额外的测试。

当订购该测试时，比较基因组杂交阵列将始终在额外的电荷下进行。

看Lynch综合征测试算法在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应（PCR）扩增/ DNA测序

COLAB：阵列比较基因组杂交（ACGH）

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

MSH2基因，全基因分析

别名列出测试的其他公共名称，作为搜索援助

结肠癌基因测试
遗传性非息肉病
遗传性非痘痘病变结直肠癌（HNPCC）
HMSH2基因分型
HNPCC（遗传性非痘痘病变结肠直肠癌）
林奇综合征
MSH2基因测试
msh2m.