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测试ID: A2M
Alpha-2-Macroglobulin、血清

方法描述描述如何执行测试,并提供特定于方法的参考

在这种方法中,光散射到抗原-抗体复合物上被测量。在一定条件下,被测散射光的强度与样品中抗原-抗体复合物的数量成正比。如果抗体体积保持恒定,则信号的表现与抗原体积成正比。

参考曲线是由一个已知抗原含量的标准物产生的,在这个标准物上样品的散射光信号可以被评估和计算为抗原浓度。将含有抗原和相应抗血清的样品放入试管中,就形成了抗原-抗体复合物。通过发光二极管(LED)产生光束,并通过试管传输。光线散射到免疫复合物上。抗原和抗体在初始测量中是混合的,但尚未形成复合物。在最终的测量中形成抗原-抗体复合物。

计算结果是用初始测量值减去最终测量值。散射光强度的分布取决于抗原-抗体复合物的粒子大小与辐射波长的比例。(未发表的梅奥法;使用手册:Siemens Nephelometer II, Siemens, Inc;版本2.3,2008;说明书2.3附录,2017年8月)

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

没有

天(s)列出进行测试的天数。这一范围反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期,包括测试执行前的任何样品准备和处理时间。有些检测被列为连续进行的,这意味着在一天中进行多次检测。

星期一到星期五

报告可用时间间隔(从梅奥诊所实验室收到样本到获得结果)考虑到标准设置日和周末。betway中国版第一天通常是结果可用的时间。最后一天是可能需要的时间,包括任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

样品保留时间概述测试后标本在实验室中保存的时间,然后将其丢弃

14天

执行实验室的位置指示执行测试的实验室的位置

罗彻斯特