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测试ID:FFTRP
Trofile Co-Contovery Trocism测定

方法描述介绍如何执行测试并提供特定于方法的参考

共同受体的热衷被定义为病毒与靶细胞上的特异性共同受体的相互作用。进入

CD4 +细胞,HIV必须与细胞表面CD4受体结合并与两个共同受体,CCR5或CXCR4中的一种。

Trofile是一种基于细胞的方法,用于确定患者的HIV共同受体的抗性(或者 - 或者 - 或者 - 或者 - 或者 - 或者 - 或者 - 或者 - 或者-Topotypeâ€)。Trofile使用HIV-1包络蛋白的完整GP160编码区域,确保测试了所有的热度的决定因素。CLIA验证实验表明,Trofile在检测0.3%CXCR4使用次要变体时为100%敏感。

这类药物与CCR5结合并阻断CCR5介导的HIV进入宿主细胞。用于确定CCR5拮抗剂是否可以是患者的适当药物。CCR5拮抗剂的几种临床试验证明了临床环境中的Trofile的正负预测值。

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日期概述测试执行的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天,并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行,这意味着在白天多次进行测定。

从星期一到星期五

报告可用时间间隔(在Mayo诊所实验室收到样品,以获得标准设置天和周末的结果)。betway中国版第一天是它通常需要的时间是可用的。最后一天是可能需要的时间,占任何必要的重复测试。

18至23天

执行实验室位置表明执行测试的实验室的位置

Monogram Biosciences,Inc