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测试ID:HEVM
乙型肝炎病毒IgM抗体筛分反射到确认,血清

方法描述介绍如何执行测试并提供特定于方法的参考

mikrogen建议肝炎肝炎病毒(HEV)是一种定性的体外试验,用于检测和鉴定人类血清中特别针对HEV的IgM抗体的检测和鉴定。该测定是基于间接夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)的基础筛选试验。

高度纯化的重组HEV-ORF2病毒抗原(特定于HEV基因型1和3)固定为微孔板孔。稀释的患者血清样本在孔中温育,其中抗体特异性地结合到涂覆孔的表面的HEV重组抗原。然后洗掉未结合的抗体。然后将与辣根过氧化物酶偶联的抗人免疫球蛋白抗体(IgM)加入到孔中并孵育。然后将未结合的缀合物抗体洗掉。通过过氧化物酶催化的颜色反应检测特异性结合的抗体。用光度分析仪测量的颜色的强度与血清样本中存在的结合HEV IgM抗体的量成比例。(包装插入:Recomwell HEV IgG / IgM Kit,Mikrogen GmbH; Rev 11/2019)

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日期概述测试执行的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天,并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行,这意味着在白天多次进行测定。

周二周四

报告可用时间间隔(在Mayo诊所实验室收到样品,以获得标准设置天和周末的结果)。betway中国版第一天是它通常需要的时间是可用的。最后一天是可能需要的时间,占任何必要的重复测试。

1到7天

标本保留时间概述测试后的时间长度,在丢弃实验室之前将样品保存在实验室

14天

执行实验室位置表明执行测试的实验室的位置

罗切斯特