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测试ID：C1QFX
C1Q补体，功能性，血清
方法描述
介绍如何执行测试并提供特定于方法的参考
通过将患者血清与C1Q缺陷型血清混合来测量C1Q补体活性。血清混合物的裂解活性反对敏化，标记的脂质体。如果发生裂解，则患者血清必须是C1Q的来源。靶脂质体是商业试剂（WAKO总补体CH50），并且测定在ADVIA XPT上进行。（未发布的Mayo方法）
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不
日期概述测试执行的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的那一天，并在进行测试之前包括任何样本准备和处理时间。一些测试被列为连续进行，这意味着在白天多次进行测定。
从星期一到星期五
报告可用时间间隔（在Mayo诊所实验室收到样品，以获得标准设置天和周末的结果）。betway中国版第一天是它通常需要的时间是可用的。最后一天是可能需要的时间，占任何必要的重复测试。
同一天/ 1至3天
标本保留时间概述测试后的时间长度，在丢弃实验室之前将样品保存在实验室
14天
执行实验室位置表明执行测试的实验室的位置
罗切斯特