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通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中的Antiganglioside抗体。与患者的血清或对照一起吸附到ELISA板孔的神经节苷脂抗原(GM1,ASIALO GM1和GD1B)孵育。洗涤板,并在第二次孵育中加入碱性磷酸酶缀合的抗红蛋白IgG或IgM抗体(即,二次)。重复洗涤步骤,并加入酶底物。测量吸光度,结果表示为抗体滴度,即含有患者血清的孔的吸光度的最大稀释度大于正常血清的平均吸光度同时测试的2.0倍。(泰勒BV,Gross L,Windebank Aj:抗GM1抗体检测的敏感性和特异性。1996年10月的神经科; 47:951-955)
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