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测试ID：BRGGP
布鲁加达综合征多基因面板，血液
方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考
下一代测序（NGS）是使用带有配对末端读取的Illumina仪器进行的。使用自定义的安装勘测目标富集系统为NG制备DNA。使用生物信息学软件管道分析数据。必要时进行补充和确认的Sanger测序。（未发表的Mayo方法）
分析的基因：cacna1c，cacna2d1，gpd1l，kcne3，kcnj8，scn3b，cacnb2，scn1b， 和SCN5A。
PDF报告指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
周一
可用报告时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
事先批准后4到6周
标本保留时间概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
提取的DNA：2个月
执行实验室位置指示执行测试的实验室的位置
罗切斯特