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测试ID: AMPHX
安非他命确认,保管链、随机尿液

方法描述描述如何执行测试并提供method-specific参考

尿液是初步筛查通过免疫测定技术的安非他明类兴奋剂的存在。

安非他命的分析是基于动态交互的微粒子在溶液中以光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。(包插入:罗氏安非他命。罗氏诊断;06/2020)

然后样品被稀释,然后分析了液体chromatography-tandem质谱分析。(未发表的梅奥法)

PDF报告表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到5天

样品保留时间轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特