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基因组DNA是从全血或唾液中提取的。多用于SLCO1B1等位基因是通过基于聚合酶链反应(PCR)的5'-核酸酶分析来实现的。荧光标记的检测探针退火到目标DNA。PCR被用来扩增包含变异的DNA片段。如果检测探针与目标DNA精确匹配,5'-核酸聚合酶降解探针,报告染料从猝灭染料的作用下释放出来,并检测到荧光信号。根据检测到的等位基因特异性荧光信号确定基因型。(使用手册:TaqMan SNP基因分型分析用户指南。应用生物系统公司;修订格01/2014)
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