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反向序列特异性寡核苷酸(SSO)DNA键入方法包括使用聚合酶链反应(PCR)用特异性引物扩增靶DNA。PCR产物是变性的,并允许再培训为互补的DNA探针结合到荧光编码的微球。该混合物用能够检测生物素化蛋白和核酸的荧光染料标记。流量分析仪检测到每个探针上的荧光发射,并分析和解释反应模式。与与已发表的HLA基因序列相关的模式相比,人白细胞抗原(HLA)键入的分配是基于反应模式的。(包装插入:LabType SSO键入测试。
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