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测试ID:忧郁
过敏性肺炎组,IgG,血清

方法描述描述如何执行测试,并提供特定于方法的参考

Phadia ImmunoCAP System-specific IgG-fluorescence enzyme immunoassay (FEIA)提供了一种在体外测量人类血液样本中循环中特异性IgG抗体水平的方法。患者血清中的特异性IgG与感兴趣的抗原反应,该抗原与免疫cap共价偶联。洗掉非特异性IgG后,加入酶标记的抗IgG抗体形成复合物。孵育后,将未结合的酶抗igg洗掉,然后用显影剂孵育结合的复合物。停止反应后,测定洗脱液的荧光。荧光与患者样本中特异性IgG的含量成正比(即,荧光值越高,特异性IgG抗体的含量越高)。(包装插入:瑞典乌普萨拉Phadia AB, 2009)

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

没有

天(s)列出进行测试的天数。这一范围反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期,包括测试执行前的任何样品准备和处理时间。有些检测被列为连续进行的,这意味着在一天中进行多次检测。

星期一到星期五

报告可用时间间隔(从梅奥诊所实验室收到样本到获得结果)考虑到标准设置日和周末。betway中国版第一天通常是结果可用的时间。最后一天是可能需要的时间,包括任何必要的重复测试。

同日/1天到3天

样品保留时间概述测试后标本在实验室中保存的时间,然后将其丢弃

14天

执行实验室的位置指示执行测试的实验室的位置

罗彻斯特