测试ID：CRHEP
慢性肝炎（未知类型），血清

丙型肝炎表面抗原：

首先通过Vitros丙型肝炎表面抗原（HBSAG）测定测试标本。通过修改了测定制造商的使用说明，将通过VITROS确认信号到1.00或更少的信号对切（S/CO）的标本将确认HBSAG验证性测定。强烈阳性的标本（即S/CO> 100.0）不需要此确认。这种免疫测量技术涉及样品中HBSAG与小鼠单克隆肝炎表面抗体（抗HB）的同时反应，覆盖在井上的辣根过氧化物酶（HRP）标签的小鼠单克隆单克隆抗HBS抗HBS抗体中的辣根过氧化物酶（HRP）。未结合的结合将通过洗涤去除。将含有发光底物的试剂（一种鲁米诺衍生物和紫per盐）和电子转移剂添加到井中。结合结合物中的HRP催化了鲁米尔衍生物的氧化，产生光。电子转移剂增加了产生的光的水平和持续时间。光信号由仪器读取。HRP共轭键的量表示样品中存在的HBSAG水平。（包装插入：Vitros HBSAG分析，编号GEM1201_US_EN，版本13.1。Ortho-Clinical Diagnostics，Inc; 09/06/2019））

HBSAG确认：

Vitros HBSAG确认试剂盒使用特定抗体中和的原理来确认HBSAG的存在。对样品进行了两次测试：1个等分试样与含有高滴度抗HB的中和试剂（验证性抗体）孵育；第二等分试样与非中和控制试剂（样品稀释剂）一起孵育。验证性抗体与样品中的HBSAG结合，抑制其在VITROS HBSAG测定中的反应。与非中和对照样品相比，这会导致结果降低。（包装插入：Vitros HBSAG确认测定法，编号GEM4201_US_EN，版本13.1。Ortho-Clinical Diaginostics，Inc; 09/06/2019）

丙型肝炎表面抗体：

该化学发光免疫测定基于一种免疫计量技术，其中肝炎表面（HBS）抗体（抗HBS）存在于临床血清样品中，与HBS抗原（AG）（AD和AY亚型）反应涂在分析反应孔中。辣根过氧化物酶（HRP）标记的HBSAG共轭物（AD和AY亚型），然后与结合的抗HBS形成“抗原三明治”的结合抗HBS。未结合的材料通过洗涤去除。将含有发光底物的试剂（一种鲁米诺衍生物和紫per盐）和电子转移剂添加到井中。结合偶联物中的HRP催化卢米尔衍生物的氧化产生光。电子转移剂增加了产生的光的水平和持续时间。光信号由系统检测到。HRP结合结合的量与存在的抗HBS抗体的浓度直接成正比。（包装插入：Vitros抗HBS定量测定，编号GEM1208_US_EN，V 13.1。Ortho-Clinical Diagnostics，Inc; 09/06/2019）

丙型肝炎核心总抗体：

VITROS抗肝炎B核（抗HBC）测定是一种基于抗HBC在样品中与丙型肝炎核心抗原（HBCAG）覆盖孔的反应的竞争性免疫测定方法。通过洗涤去除未结合样品。然后允许HRP标记的抗体共轭物（小鼠单克隆抗HBC）与孔表面上剩余的裸露的HBCAG反应。未结合的结合将通过洗涤去除。结合的HRP偶联物是通过发光反应测量的。将含有发光底物的试剂（一种鲁米诺衍生物和紫per盐）和电子转移剂添加到井中。结合结合物中的HRP催化了鲁米尔衍生物的氧化，产生光。电子转移剂增加了产生的光的水平和持续时间。光信号由系统读取。HRP结合结合的量表示样品中存在的抗HBC的浓度。（包装插入：Vitros抗HBC分析，编号GEM1211_US_EN，版本14.1。Ortho-Clinical Diagnostics，Inc; 09/06/2019）

丙型肝炎病毒抗体：

使用涉及2阶段反应的免疫测定技术，对VITROS抗丙型肝炎病毒（抗HCV）测定进行。在第一阶段，样品中存在的HCV抗体与涂在反应井上的HCV重组抗原结合，并通过洗涤去除未结合的样品。在第二阶段，HRP标记的抗体偶联物（小鼠单克隆抗人IgG）与第一阶段捕获在井上捕获的人IgG结合。未结合的结合将通过洗涤去除。将含有发光底物的试剂（腔衍生物和普拉克利盐）和电子转移剂添加到井中。结合结合物中的HRP催化腔衍生物的氧化，产生光。电子转移剂增加了产生的光的水平和持续时间。由系统检测并测量发射的光信号。HRP结合结合的量与给定样品中存在的抗HCV抗体的水平成正比。（软件包插入：Vitros抗HCV测定，no。GEM1243_US_EN，版本14.1。Ortho-Clinical Diagnostics，INC; 09/06; 09/06; 09/06/2019）

星期一至周六