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测试ID: TPPTL
三肽基肽酶1和棕榈酰蛋白硫酯酶1,白细胞

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

神经元蜡样脂褐质病(NCL)临床表现的评价

有助于婴儿和晚期婴儿NCL的鉴别诊断

这个测试是不是有用的检测NCL的载波状态。

遗传学测试信息提供有助于选择正确基因检测或正确提交检测请求的信息

对于0 - 4岁之间表现出神经元蜡样脂褐质沉着病症状的个体,该血液测试是适当的第一步。

特殊指令图书馆的pdf文件,包括与考试有关的相关信息和表格

方法名称对用于执行测试的方法的简短描述

荧光

纽约的状态指示纽约州批准的状态,以及纽约州客户是否可以订购该测试。

是的

报告名称列出测试的发布名称的较短或缩写版本

TPP1和PPT1, WBC

别名列出测试的其他常见名称,以辅助搜索

CLN1
CLN2
包括
LINCL
NCL1
NCL2
棕榈酰硫酯酶1 (PPT1)
三肽基肽酶1
神经元蜡样脂褐质病
板条疾病