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测试ID:Galk
血液蛋白酶,血液

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

诊断吡替糖酶缺乏

评估未解释的双侧先天性或青少年发病白内障的儿童

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

酶促检测诊断吡替黄糖酶(GALK)缺乏症。

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

半术血症测试算法有关其他信息的特殊说明。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

酶反应,然后是液相色谱 - 串联质谱(LC-MS / MS)

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

Galactokinase,B.

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

半乳突酶(RBC)
半乳糖蛋白酶缺乏
加胸血症