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测试ID: FIXKM
血友病B,F9基因突变，全血

下载测试

有用的提示临床疾患或测试可能有用的环境

诊断:当在家庭成员中发现突变时，针对血友病B进行检测

携带测试的女性在其中的家族F9基因型是已知的

遗传学测试信息提供有助于选择正确的基因检测或正确提交检测请求的信息

为了进行这项检测，必须提供特定家族突变的文件。

反射测试列出可能执行或可能不执行的测试，并根据初始测试的结果和解释收取额外费用。

测试ID 报告名称 可单独购买 总是表现
MATCC 母体细胞污染，B 是的 没有

测试算法描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

将对所有脐带血标本进行母体细胞污染检测。在进行这项测试时，还需要一份母体全血样本，以进行MATCC /母体细胞污染、分子分析、血液检测。(详见样本要求)

以下算法可在特别说明中使用:

-血友病载体检测算法

-血友病测试算法

特殊指令包括与测试相关的相关信息和表格的pdf图书馆

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)/桑格测序

纽约的状态指示纽约州批准的状态，以及该测试是否可为纽约州客户订购。

是的

报告名称列出测试发布名称的较短或缩写版本

F9基因已知突变，B

别名列出测试的其他常用名称，以帮助搜索

F9
圣诞节的疾病
乙肝
血友病B
IX因子