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测试ID:FMSS2
母体血清筛查、综合、样本2、甲胎蛋白、Hcg、雌三醇和抑制素A
有益于
提示临床疾病或测试可能有用的环境
有助于识别患有唐氏综合征（21三体）、开放性神经管缺陷（ONTD、脊柱裂）和18三体（T18）的儿童风险增加的妊娠。此测试不是诊断性测试。
与集成Specm1一起提供的患者信息将用于计算本报告的风险。
方法名对用于执行测试的方法的简短描述
定量化学发光免疫分析
纽约州可用指示纽约州批准的状态，以及是否可为纽约州客户订购测试。
对
报告名称列出测试的已发布名称的较短或缩写版本
母体血清筛查INT，Sp-2
别名列出测试的其他常用名称，以帮助搜索
MS INT-2
母亲序贯筛查
母亲序贯筛查