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测试ID:PMPDD
PMP22基因,大缺失/复制分析,变化

对...有用建议测试可能有用的临床障碍或设置

诊断Charcot-Marie-Tooth型1A或遗传性神经病变对压力的责任

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息

此测试仅评估大缺失和重复。

强调

该试验可以帮助诊断Charcot-Marie-Tooth型1A或遗传性神经病变对压力的责任。

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

遗传性外周神经病变诊断算法在特殊说明中。

特别说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称用于执行测试的方法的简短描述

聚合酶链反应(PCR)/多重连接依赖性探针扩增(MLPA)的剂量分析

纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。

是的

报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本

PMP22基因,删除/复制

别名列出测试的其他公共名称,作为搜索援助

cmt1a.
Charcot-Marie-Tooth Type 1A
遗传性神经病变
电机和感官神经病变
遗传性神经病变对压力麻痹的责任
PMPDD
PMP22
HNPP.