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检测与各种t细胞淋巴瘤患者常见的染色体异常相关的肿瘤克隆
追踪t细胞淋巴瘤患者已知的染色体异常和治疗反应
提供系统性间变性淋巴瘤患者的潜在预后信息激酶阴性间变性大细胞淋巴瘤
支持周围t细胞淋巴瘤的诊断,并配合解剖病理会诊
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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_PRAH | 每个附加的探针(TLYM) | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理会诊。如果要求病理会诊,应安排PATHC /病理会诊,并安排适当的FISH检测,需额外收费。Mayo Hematopathology Consultants参与了分析前(组织充分性和探针选择,如适用)和分析后(FISH结果在特定情况下的解释,如适用)两个阶段。
一个电荷和CPT代码应用于每个探针集杂交,分析和报告。
根据所怀疑的淋巴瘤亚型,临床资料中列出了最合适的探针。
如果病人被追踪到已知的异常,指出应该使用哪种探头。
面板包括使用列出的探针测试以下异常:
14 q32.1重排,TCL1A
14 q11.2重排,传统的
7/7q /我(7问),D7S486 / D7Z1
+ 8, D8Z2 /MYC
2 p23.2重排,碱性
3 q28重排,TP63和TBL1XR1 / TP63(仅在需要解决或确认TP63重排问题时执行)
6 p25.3重排,IRF4(DUSP22)
荧光原位杂交(FISH)