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测试ID:MYHZ
MUTYHGene全基因分析Varies

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实用性推荐临床失序或设置

证实疑似临床诊断MUTYH伴生多功能性多功能性或早发染色性癌症患者

识别家庭MUTYH变异允许家庭成员预测或诊断测试

遗传测试信息提供信息帮助选择正确基因测试或正确提交测试请求

测试包括下一代排序评价编码区变异MUTYH基因学Sanger测序也可确认检测到的变异

测试算法缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

看吧二次复合综合症测试算法特殊指令中

特殊指令PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称简单描述测试使用法

自定义序列抓取/目标次序排序后继聚合数链响应和Sanger定序

纽约州可用表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称列表短或缩写版本

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