测试ID: MOGFS
髓鞘寡突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG1)荧光激活细胞分选(FACS)，血清

诊断与视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)表型相似的炎性脱髓鞘疾病(IDD)，包括视神经炎(单侧或双侧)和横向脊髓炎

自身免疫性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)病的诊断

视神经脊髓炎的诊断

在病程早期区分NMOSD、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎和多发性硬化症引起的横向脊髓炎

亚当的诊断

对疾病复发过程的预测

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) igg具有NMO谱紊乱样表型，现已被认为是炎症脱髓鞘疾病(IDDs)的敏感和特异性诊断抗体生物标志物。

约80%符合2006年Wingerchuk标准的视神经脊髓炎患者水通道蛋白4 (AQP4) igg血清阳性。在剩下的20%中，有三分之一含有MOG-IgG。血清阳性预测复发表型，并需要免疫抑制治疗。患者很少同时携带这两种抗体。

目前还没有针对多发性硬化症的特异性生物标志物。血清MOG-IgG阳性的患者常被误诊为MS。检测MOG-IgG意味着与MS不同的炎性脱髓鞘疾病，MS治疗可能使MOG-IgG相关的IDDs恶化，因此正确的诊断很重要。

在NMOSD样疾病，包括视神经炎(OT)、横贯脊髓炎(TM)和急性播散性脑脊髓炎(ADEM)中，MOG-IgG的血清阳性预示复发，值得考虑维持免疫抑制。

在中枢神经系统(CNS)脱髓鞘严重复发的情况下，血清MOG-IgG阳性，需要静脉注射甲基强的松龙或血浆置换的积极治疗。

当本试验的结果需要进一步评估时，反射效价测试将额外收费。

流式细胞术