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网页:
mayocliniclabs.com.
电子邮件:
mcl@mayo.edu.
电话:
800-533-1710
国际的:
+1 855-379-3115
值仅在印刷日时有效。
测试ID:GDF15
生长分化因子15,等离子体
下载测试
概述
标本
临床和解释
表现
费用和代码
设置和更新
对...有用
建议测试可能有用的临床障碍或设置
肌病相关线粒体病的循环生物标志物以及其他条件
涉嫌线粒体肌病患者的调查
这个试验是
不合适
用于载体检测。
测试算法
在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。
看
癫痫:无法解释的难治性和/或家族性测试算法
在特殊教学中。
特别说明
PDF库包括与测试相关的相关信息和表格
生物化学遗传学患者信息
癫痫:无法解释的难治性和/或家族性测试算法
方法名称
用于执行测试的方法的简短描述
酶联免疫吸附试验(ELISA)
纽约州的纽约州
表示NY状态批准的状态,如果测试可用于NY州客户端。
是的
报告名称
列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本
生长分化因子15,p
别名
列出测试的其他公共名称,作为搜索援助
生长分化因子15
GDF15
阿尔卑斯州病
Barth综合征(3-甲基戊糖尿尿,II型)
共济失调神经病变综合征(ANS)
辅酶Q10缺乏
Complex I缺乏
复杂的II缺乏
复杂的III缺乏
复杂的IV缺乏
复杂的V缺乏
细胞色素C氧化酶(COX)缺乏
慢性进展外部眼科(CPEO)
kearns-sayre综合症(kss)
乳酸性酸中毒
Leber的遗传性视神经病变(LHON)
Leigh病或综合症
myoclonic癫痫,肌病,感官共济失调(Memsa)
线粒体脑膜病变乳酸中毒,以及卒中相片(Melas)
肌阵挛性癫痫与衣衫红纤维(MERRF)
线粒体隐性共济失调综合征(Miras)
线粒体细胞病变
线粒体DNA耗尽
线粒体脑病
线粒体肌病
线粒体神经痛苦脑脑病(MIGE)
神经病变,共济失调和视网膜炎(NARP)
Pearson综合征
丙酮酸羧化酶缺乏
丙酮酸脱氢酶缺乏
polg突变
呼吸链缺陷
感官共济失调,神经病变,痛经,眼科病虫病(Sando)
与癫痫(Scae)的纺纱术共济失调
线粒体生物标志物