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检测增加爆炸
描述爆炸表型
识别骨髓增生异常综合征和其他克隆性髓系肿瘤中骨髓成熟的异常模式
对骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/骨髓增生性肿瘤(包括慢性骨髓单核细胞白血病)和其他克隆性髓系肿瘤具有模棱两可或可疑形态学特征的病例提供额外的辅助诊断信息
当结合临床病史、形态学、细胞遗传学和分子遗传学数据时,可能为评估骨髓标本是否可能被骨髓增生异常综合征(MDS)或包括慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)在内的骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤(MDS/MPN)所累及提供有用的诊断信息。
除了检测增加的胚芽外,该试验还分析了胚芽表型和髓细胞成熟的模式。因此,这种检测方法的诊断贡献并不仅仅依赖于鉴定爆炸增加。
这个试验是不用于预测或监测对治疗的反应。
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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FCINS | 流式细胞术Interp,16或更高 | 不,(仅法案) | 没有 |
测试ID | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
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ADD1 | 流式细胞术,细胞表面,Addl | 不,(仅法案) | 是的 |
第一个 | 流式细胞术,细胞表面,首先 | 不,(仅法案) | 是的 |
该试验使用2个面板来识别感兴趣的细胞群和表征其表型特征。在骨髓增生异常综合征组中,细胞通过CD45/侧分散门控策略和CD34表达来识别;早幼粒细胞通过不表达CD34的明亮CD13、CD33和CD117来识别;粒细胞和前体的定义是根据它们的成熟阶段CD13和CD16的可变表达。髓细胞成熟的异常模式是根据以下特征的存在或缺失来确定的:不同的髓细胞增长超过5%;CD13/HLA-DR图谱上爆震分布不均匀;CD2、CD7和/或CD56在母细胞上的表达;CD13/CD16位点粒细胞成熟中断(1,2)。
此外,还需要进行分诊,以确定是否存在单型b细胞、增多的浆细胞和表型异常的cd3阳性t细胞和cd16阳性/ cd3阴性自然杀伤(NK)细胞(如果存在)。这对于转诊原因广泛,克隆性髓系肿瘤可能不是唯一的诊断考虑,或临床病史和形态学资料不完整的病例尤其必要。
这些面板与任何可提供的临床病史和形态学发现相结合,以确定是否需要任何额外的检测来进行完整的疾病特征。如果需要这样的额外测试,将根据实验室算法增加,每测试一个独特的抗体需额外收费。
Immunophenotyping