网络: | mayocliniclabs.com |
---|---|
电子邮件: | mcl@mayo.edu |
电话: | 800-533-1710 |
国际: | + 1 855-379-3115 |
值仅在打印当天有效。 |
为遗传性心律失常性右室心肌病(ARVC或AC)的个人或家族病史患者提供全面的遗传评估
建立ARVC或AC的诊断,在某些情况下,允许根据涉及的基因对疾病特征进行适当的管理和监测
确定已知与疾病相关的基因中的致病变异,以便对有风险的家庭成员进行预测性检测
这个测试包括下一代测序和补充桑格测序,以评估在这个面板上测试的基因。
本试验可获得事先授权;看到的特别指示。
这个测试使用下一代测序来测试变异dsc2, dsg2, dsp, jup, lmna, pkp2, ryr2, tmem43,和TTN(不包括以下基因组区域:Chr2(GRCh37):g。179523879 - 179523879和Chr2 (GRCh37): g。179523712 - 179523835)的基因。
致病变异的鉴定可能有助于预后、临床管理、家族筛查和遗传咨询。
定制序列捕获和定向下一代测序,然后是聚合酶链反应(PCR)和补充Sanger测序