测试ID：CMAMT
染色体微阵列，尸检/概念/死产，组织

诊断概念产品的先天性拷贝数变化，包括非倍性（即三畸形或单粒子）和结构异常

诊断胎儿死亡的染色体原因

确定未来怀孕损失的复发风险

通过其他方法确定常规染色体和荧光（FIRS）研究的其他方法确定尺寸，精确断裂点，基因含量和预先检测的异常的任何未被覆盖的复杂性

确定是否具有先前常规染色体研究鉴定的明显平衡异常具有隐蔽的不平衡，因为在通过更高分辨率的染色体微阵列分析时实际上不平衡，这种重排的比例实际上是不平衡的

在DNA提取和微阵列分析之前，进行血清杂环蛋白和eosin染色的石蜡嵌入样品以鉴定胎儿组织面积。

看常见问题解答：染色体微阵列分析的概念产品的细胞遗传学测试在特殊说明中。

• 知情同意遗传测试
• 染色体微阵列产前患者信息
• 常见问题解答：染色体微阵列分析的概念产品的细胞遗传学测试
• 知情同意遗传检测（西班牙语）

染色体微阵列